Lebih lanjut, Robert menuturkan, dengan menetapkan KLB maka pemerintah dapat memobilisasi dukungan dari berbagai pihak, termasuk dukungan pendanaan dan pendataan terhadap masyarakat yang terdampak.

Robert menilai, penting untuk melibatkan instansi di pemerintah daerah untuk mendukung penanganan kasus ini. Namun, pihaknya berpendapat kapasitas respon atas kasus yang ada menjadi tidak optimal karena penanganannya tidak dalam status KLB.

"Tanpa penetapan status (KLB), maka tidak bisa secara formal itu melibatkan berbagai pihak untuk menjadi bagian dari kerja besar bersama, termasuk pemerintah daerah dan juga dengan dukungan anggaran yang maksimal. Karena itu, kami meminta kepada Menteri Kesehatan untuk melakukan penyempurnaan peraturan terkait KLB," ungkapnya.

Ombudsman juga menyampaikan tiga poin tindakan korektif untuk Menkes terkait hal ini. Di antaranya meminta Menkes melakukan peningkatan kapasitas tim surveilans data melalui penyediaan struktur kerja, kualitas dan kuantitas SDM surveilans, serta standar kerja untuk mendukung tersedianya data yang akurat dan komprehensif.

Menurut Robert, pendataan kasus menjadi salah satu pangkal permasalahan yang menyebabkan penanganan tidak dapat berjalan optimal.

"Kita minta agar ke depan, Kemenkes sungguh-sungguh memperhatikan peningkatan kapasitas tim surveilans data. Sehingga, data yang ada mencerminkan kondisi riil kejadian nyata, bukan semata data berbasis pada penanganan atau mereka yang dirawat di rumah sakit," tutur Robert.

Tindakan korektif berikutnya, meminta Menkes untuk melakukan sosialisasi secara massif dan terukur kepada seluruh fasilitas kesehatan dan tenaga kesehatan tentang tata laksana dan manajemen klinis penanganan GGAPA.

Terakhir, meminta agar Menkes menyampaikan informasi kepada publik, untuk menjamin terpenuhinya hak informasi kesehatan berupa penyebab GGAPA sebagai akibat dari kandungan EG dan DEG dalam obat sirop.

"Ini penting agar masyarakat tahu penyebab konklusifnya apa dari GGAPA, sekaligus juga bisa mengantisipasi ke depan," tandas Robert.

Selain itu, pihaknya juga menyampaikan dua poin tindakan korektif kepada Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) terkait pengawasan obat sirop. Pertama, meminta BPOM mengevaluasi laporan farmakovigilans di semua industri farmasi yang memproduksi dan/atau mengedarkan obat sirop, serta menindaklanjuti dengan pemeriksaan dan uji sampel produk.

Kepada Kepala BPOM, Ombudsman juga meminta agar melakukan pendataan terhadap volume penjualan, dan area persebaran obat sirop yang mengandung bahan EG dan DEG. Hasil dari pendataan tersebut diminta untuk dikoordinasikan dengan Kementerian Kesehatan, sebagai bahan penanggulangan GGAPA pada anak.